Chẩn đoán di truyền thai nhi trước khi trở lại tử cung
Phương pháp này được thực hiện như thế nào?
Những phát triển trong y học sinh sản và IVF trong vài năm qua thật đáng kinh ngạc và chúng tôi đã xử lý tất cả những phát triển này một cách riêng biệt, nhưng một trong những phát triển quan trọng nhất trong lĩnh vực vô sinh và sinh sản là nghiên cứu về di truyền và chẩn đoán di truyền của thai nhi trước khi họ trở lại tử cung PGD.
Chúng tôi cũng biết từ phương pháp của những đứa trẻ ống rằng trứng được rút ra sau khi rụng trứng và được miễn dịch bằng tinh trùng siêu nhỏ hoặc truyền thống từ người chồng và do đó tạo nên phôi. Những phôi này bắt đầu phân chia và đến vào ngày thứ ba đến 6-8 tế bào. Một hoặc hai tế bào được rút để kiểm tra theo cách gọi là kỹ thuật FISH. Trường hợp số lượng nhiễm sắc thể được biết và biết nếu có bất kỳ khiếm khuyết và được chẩn đoán theo cách nhuộm các nhiễm sắc thể này.
Công dụng của phương pháp này là gì?
- Sinh sản phôi thai khỏe mạnh và tự nhiên về mặt di truyền và loại trừ bệnh nhân khỏi chúng để cải thiện hơn nữa tỷ lệ mang thai.
- Giảm thiểu phá thai, đặc biệt là những lần lặp đi lặp lại.
- Khả năng lựa chọn giới tính của thai nhi
Kết quả mang thai trong các hoạt động của trẻ em ống đã được cải thiện trong những năm qua, nhưng vẫn chưa đạt được tỷ lệ chúng tôi mong muốn hoặc mong muốn và chúng tôi đã đề cập rằng kết quả trước sự thành công của phụ nữ lớn tuổi và chất lượng trứng kém đi kèm với sự gia tăng tuổi tác. Tôi muốn thêm vào đây kết quả nghiên cứu được thực hiện trên phôi và thấy rằng 25% phôi gồm một phụ nữ 30 tuổi có bất thường nhiễm sắc thể và 50% phôi được hình thành bởi một phụ nữ 40 tuổi có bất thường nhiễm sắc thể.
Số phận của phôi bất thường là gì nếu chúng được trả lại?
Nếu bạn không cấy vào niêm mạc tử cung hoặc nếu bạn cấy ghép, phá thai trong ba tháng đầu là số phận. Nếu bạn hoàn thành thai nhi này, con đường sẽ dẫn đến một vài phôi bất thường, như xảy ra với đứa trẻ Mông Cổ.
Khi phôi được hình thành trong phòng thí nghiệm, bác sĩ nên quyết định có bao nhiêu phôi là tốt nhất để trở về. Chúng tôi phụ thuộc vào hình dạng và sự phân chia của thai nhi để quyết định ai là người giỏi nhất và điều này không nhất thiết là cùng phôi với nhiễm sắc thể tự nhiên, vì vậy điều quan trọng là phải giới thiệu phương pháp này cho các phòng thí nghiệm thụ tinh và chúng tôi tự hào rằng chúng tôi là một trong những người đầu tiên trong số các thụ tinh. Các trung tâm trong khu vực đã giới thiệu phương pháp này cho các phòng thí nghiệm của mình, nó cần cho một đội ngũ y tế có kinh nghiệm với nhiều kinh nghiệm và kinh nghiệm gia tăng khi phương pháp này được áp dụng cho số lượng bệnh nhân lớn hơn. Nhiều nghiên cứu và nghiên cứu đã cho thấy sự gia tăng tỷ lệ cấy ghép cũng như tăng tỷ lệ mang thai.
Làm thế nào để giảm tỷ lệ phá thai khi sử dụng phương pháp này?
Mục tiêu không chỉ là cải thiện cơ hội mang thai mà còn mang thai đến nơi an toàn, điều đó có nghĩa là đến cuối thai kỳ mà chúng tôi mong muốn một đứa trẻ vẫn sống tốt. Chúng tôi biết rằng 15 phần trăm phụ nữ mang thai bình thường và dưới 35 tuổi không may kết thúc mang thai, và điều này là hơn 40 phần trăm ở những người trên 40 tuổi. Sử dụng phương pháp này, chúng tôi chỉ có thể chịu đựng được phôi thai khỏe mạnh và loại trừ thai nhi bị bệnh và Người mang mầm bệnh di truyền để chúng ta có thể giảm sảy thai và tăng tỷ lệ mang thai.
Cách sử dụng phương pháp này để chọn giới tính của thai nhi
Như chúng ta đã nói, khi phôi được hình thành và chia thành 6-8 tế bào, một hoặc hai tế bào sẽ bị rút nhiều nhất sau khi vỏ bào thai. Điều này được thực hiện mà không gây hại hoặc gây hại cho thai nhi. Tế bào nghiên cứu nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể để xác định giới tính thai nhi và thực hiện các xét nghiệm nhiễm sắc thể. Có rất nhiều quan điểm về chủ đề này vì vậy tôi muốn đặt một số điều khiển nhất định để hình ảnh rõ ràng với mọi người. Nhưng từ quan điểm y học và thực tế, tôi nói chúng ta có thể xác định giới tính của thai nhi hoặc em bé mà chúng ta muốn.