Đứa trẻ Mông Cổ
Bệnh Or Down là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất và tỷ lệ sinh của một đứa trẻ trên 800 hoặc 1000 ca sinh cao, gây ra sự mất cân bằng bệnh trong sự phát triển não bộ của trẻ và sự chậm trễ trong tâm thần của trẻ và thể chất và tâm lý, đã biết tên của đứa trẻ Mông Cổ vì hình dạng rõ ràng Giống như trẻ em Mông Cổ, Trung Quốc và Nhật Bản, tên của căn bệnh này được gán cho bác sĩ người Anh John Down, người coi đứa trẻ Mông Cổ là một tiểu bang được sinh ra bị khuyết tật tâm thần.
Lý do sinh con Mông Cổ
- Sự xuất hiện của đột biến gen ở nhiễm sắc thể 21 là một trong những nguyên nhân quan trọng nhất dẫn đến việc đứa trẻ sinh ra một con mang. Điều này là do mất một phần nhiễm sắc thể di truyền-21, do đó gây ra dị tật về thể chất và tinh thần có thể dẫn đến chậm phát triển tâm thần nghiêm trọng ở trẻ.
- Người mẹ không nhận được sự chăm sóc sức khỏe cần thiết nếu cô ấy hơn 40 tuổi mang thai, bởi vì có mối quan hệ chặt chẽ giữa sự tiến bộ của người mẹ trong cuộc sống và việc sinh ra một đứa trẻ Mông Cổ.
- Mặc dù xác suất hình thành tuổi cha là một vấn đề khi sinh ra một đứa trẻ Mông Cổ, một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng trong trường hợp lên tới 9%, tuổi của người cha có thể là nguyên nhân chính dẫn đến sự ra đời của một đứa trẻ Mông Cổ.
Loài di truyền xuống
- Tăng số lượng nhiễm sắc thể 21: Đứa trẻ được sinh ra với 3 nhiễm sắc thể thay vì 2 nhiễm sắc thể 21 và xảy ra ở 95% số người nhiễm bệnh, đây là trường hợp phổ biến nhất ở trẻ em bị nhiễm.
- Nhiễm sắc thể 21 được chuyển sang nhiễm sắc thể khác gọi là chuyển nhiễm sắc thể: nhiễm sắc thể 21 thường được chuyển sang nhiễm sắc thể 13,14,15,21,22 và điều này xảy ra trong khoảng 5% trường hợp.
- Loại muỗi: Nó được gọi là do sự hiện diện của hai loại tế bào trong cơ thể của trẻ, một số trong số chúng phát ra âm thanh và chứa số lượng nhiễm sắc thể tự nhiên 46 Krmosoma và các loại khác chứa 47 nhiễm sắc thể và số lượng cơ thể chứa đứa trẻ Mông Cổ, và loại này là 1% trường hợp, hiếm gặp.
Làm thế nào để bạn biết một đứa trẻ Mông Cổ?
Trẻ em Mông Cổ có thể được xác định thông qua các triệu chứng sau:
- Thư giãn, yếu và yếu về sự hài hòa của cơ bắp so với trẻ bình thường, cũng như thư giãn các khớp, trẻ không thể kiểm soát và kiểm soát bản thân, và mặc dù hiệu suất vận động và chức năng của trẻ được cải thiện, nhưng anh bị thư giãn cơ bắp vì nó không biến mất hoàn toàn.
- Em bé được sinh ra với trọng lượng thấp hơn bình thường cho một đứa trẻ tự nhiên khác.
- Cái đầu vuông và kích thước nhỏ của đứa trẻ Mông Cổ, không phải chiếc nhẫn như những đứa trẻ khác, và sự bằng phẳng trong nền với cái cổ ngắn.
- Hình dạng đôi mắt nhỏ và vô số nếp gấp của lớp da mỏng gần chóp mắt bên trong, tạo ấn tượng khi ở xung quanh trẻ.
- Lòng bàn tay của ngón tay có nhiều hơn giới hạn bình thường và không tạo thành các đường trong lòng bàn tay ngoại trừ chỉ có một đường.
- Lưỡi sưng và xuất hiện miệng vì khoang miệng nhỏ và cằm nhỏ, và lưỡi sưng khiến anh ta có vấn đề về hô hấp và nước bọt của miệng.
- Có những mảng được gọi là đốm Brushfield trong mống mắt của trẻ em Mông Cổ, đó là những đốm trắng không biến mất và phân biệt trẻ em Mông Cổ.
- Đứa trẻ Mông Cổ có một ngón tay lớn ở bàn chân và trông giống như một con vịt.
- Dấu tay của đứa trẻ Mông Cổ là âm thanh và cho thấy một loạt các đường và uốn cong.
- Đứa trẻ Mông Cổ có những vấn đề sức khỏe đi cùng với anh trong thời thơ ấu và trong một thời gian, nhiễm trùng đường hô hấp quan trọng nhất và không thể cho con bú tự nhiên, có thể liên quan đến đứa trẻ bị bệnh tim Mông Cổ và sự hiện diện của dị tật bẩm sinh. vẫn ở với anh ta và ảnh hưởng đến sức khỏe của anh ta và đe dọa cuộc sống của anh ta.
- Trẻ chậm phát triển trí tuệ, đôi khi được mô tả là nghiêm trọng, làm chậm khả năng nhận thức và tinh thần của trẻ và trùng khớp với các vấn đề về lời nói và thính giác.