Bệnh thalassemia là một bệnh di truyền có sự di truyền nhiễm sắc thể di truyền (cha mẹ phải là người mang mầm bệnh để xuất hiện ở con cái họ) dẫn đến sự mất cân bằng trong việc sản xuất các chuỗi cấu thành của hemoglobin. Sự mất cân bằng này có thể là sự bất lực một phần hoặc không có khả năng tạo ra một trong những thành phần của huyết sắc tố .
• Tối thiểu: Không cần điều trị và có thể bị chẩn đoán nhầm là thiếu máu do thiếu sắt, sắt không có lợi cho bệnh Thalassemia, nhưng nó làm cho bệnh nặng hơn phải tránh.
• Trung bình: tránh sắt và uống axit folic khi cần thiết và khi thiếu máu nặng, nhưng những bệnh nhân này không phải là người truyền máu định kỳ
• Thiếu tá: Nó bao gồm
1 – truyền máu định kỳ (cứ sau 2-4 tuần) để duy trì huyết sắc tố hơn 9 g / dl
2 – steroid sắt như dysfroxamine và được tiêm dưới da bằng cách bơm 8-12 giờ mỗi ngày, và các tác dụng phụ quan trọng nhất của phương pháp điều trị này ảnh hưởng đến thính giác và thị lực và phải theo dõi các tác dụng này
3 – một lượng lớn axit ascorbic (vitamin C) để tăng đào thải sắt trong nước tiểu, vì uống trà làm giảm sự hấp thu sắt trong ruột
4 – liều axit folic hàng ngày
5 – bù nội tiết tố trong trường hợp ảnh hưởng đến các tuyến, chẳng hạn như insulin và hormone tăng trưởng
6. loại bỏ lá lách để giảm nhu cầu truyền máu, và loại bỏ sau 6 tuổi để giảm khả năng bị nhiễm độc máu sau khi loại bỏ, vì bệnh nhân được tiêm vắc-xin chống lại một số loại vi khuẩn (Almaekerobac) và được tiêm một số thuốc Kalpnacelin sau khi loại bỏ.
7 – loại bỏ túi mật đồng thời quá trình loại bỏ lá lách, và để hình thành sỏi bao gồm bilirubin.
8 – Ghép tủy xương cho những đứa trẻ cụ thể có anh trai hoặc người hiến tặng, bao gồm cả ghép mô và tốt nhất là ghép trước 3 tuổi. Đây được coi là một phương thuốc cho bệnh.
• Trong trường hợp xóa gen và điều trị như trong beta thalassemia
• Nếu loại bỏ ba gen, điều trị được xử lý như trong bệnh thalassemia beta trung ương
1. Cẩm nang Oxford về y học lâm sàng tái bản lần thứ 8
2. Nguyên tắc và thực hành y học của Dvidson phiên bản thứ 21
3. văn bản minh họa của khoa nhi -Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition