Phân tích HBElectrophoresis
Đây là một trong những xét nghiệm quan trọng nhất vì nó cho thấy sự an toàn của trẻ em về khả năng và mức độ mang thai của các bệnh di truyền cụ thể là bệnh thiếu máu hồng cầu và thiếu máu hồng cầu hình liềm. Phân tích điện di Hb là một trong những xét nghiệm quan trọng nhất để chẩn đoán hemoglobin (HbA). Loại này là hiện tại nhất và được ước tính là khoảng 98% các loại huyết sắc tố. Các loại khác là HbA2 và HbF, được tìm thấy với số lượng nhỏ Rất có HbF không bình thường ở người lớn và điều này là bình thường.
Một trường hợp của người mang thai cũng lưu ý rằng tỷ lệ trước đó thay đổi ngoài sự hiện diện của một người khác là (Hb S), trong trường hợp bệnh hình liềm, liềm, tượng trưng cho biểu tượng (SICKLE), được gọi là liềm Thiếu máu tế bào, nhưng trong trường hợp bệnh Thalassemia, Chẩn đoán rất phức tạp, đòi hỏi các nghiên cứu về gen gây bệnh để xác định loại bệnh thalassemia, phổ biến nhất là beta-thalassemia và alpha-thalassemia, được chia thành nhiều loài.
Ngoài lần kiểm tra trước, công thức máu toàn bộ (CBC), xét nghiệm máu cơ bản, được thực hiện. Số lượng bạch cầu, hồng cầu, tiểu cầu, huyết sắc tố (Hb), thể tích hồng cầu (MCV) MCHC), có liên quan đến sự hiện diện của một số biến trong mỗi bệnh trước đây như sau:
- Những bệnh này, là một loại thiếu máu, ảnh hưởng đến huyết sắc tố cũng như ảnh hưởng đến màu sắc và kích thước của các tế bào máu (Hb, MCH, MCHC). Thường có sự giảm hemoglobin, do đó có thể là bình thường. MCV và MCHC) để xem một người có bị nhiễm bệnh hay không.
- Nếu kết quả của CBC là bình thường, không có sự phân tách điện.
- Nếu huyết sắc tố giảm hoặc MCH và MCHC giảm, điện di của các tế bào máu phải được thực hiện để xác định nguyên nhân của sự suy giảm. Đến lượt nó là một thủ tục xác nhận đòi hỏi thời gian và công sức đáng kể.