Nguyên nhân do bệnh
Là một rối loạn cơ thể đột biến, trong đó có một đột biến của một gen cụ thể nằm trên nhiễm sắc thể 13, đã được xác định hơn 300 đột biến gen và không thể thu thập đồng với lõi của serylobulazmin dẫn đến serioloplasmin thấp, và có Ngoài ra, sự thiếu hụt chất tiết đồng Ngoài ra, sự hấp thụ đồng từ ruột non dẫn đến sự tích tụ đồng trong các cơ quan khác nhau của cơ thể, đặc biệt là gan, não và giác mạc, và căn bệnh này ảnh hưởng đến 1 trên 30,000 đến 100,000 người. và đặc biệt ảnh hưởng đến người da trắng Rất hiếm ở người Ấn Độ và châu Á, và bệnh Wilson bị hạn chế ở tất cả các quốc gia trên thế giới, đặc biệt là các quốc gia nơi hôn nhân của người thân lan rộng.