Bệnh Wilson là một rối loạn thể chất vô hiệu hóa ảnh hưởng đến chuyển hóa đồng, dẫn đến sự tích tụ đồng trong gan, giác mạc và hệ thần kinh tạo ra bệnh xơ gan và các bệnh về thần kinh. Nguyên nhân là do đột biến một gen cụ thể nằm trên nhiễm sắc thể 13, một bệnh hiếm gặp, Các triệu chứng của gan do vàng da, đau bụng và các triệu chứng hệ thần kinh khác như run rẩy, cử động không tự nguyện và các triệu chứng khác. Chẩn đoán dựa trên việc kiểm tra đồng và syrioloplasmin trong máu và nước tiểu, trong đó nó có ít máu và nước tiểu cao, và dựa trên penicillin Amin.
Tóm tắt về bệnh Wilson
