Một cuộc kiểm tra trong đó một mẫu chất lỏng bao quanh thai nhi được rút ra.
Một cây kim được luồn qua da bụng của người mẹ vào thành tử cung và sau đó vào chất lỏng mà không chạm vào đứa trẻ hoặc nhau thai.
Chúng tôi sẽ cần 15-20 ml chất lỏng để kiểm tra. Đó là khoảng mười lần lượng chất lỏng xung quanh thai nhi trong tháng thứ tư của thai kỳ.
Đo tỷ lệ protein của thai nhi (protein alpha-feto). Nếu trẻ bị sứt môi, lượng protein trong chất lỏng sẽ lớn hơn.
Các tế bào trong chất lỏng có thể được sử dụng để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi. Thật dễ dàng để biết nếu một đứa trẻ có Mông Cổ (Hội chứng Down: Triglyceride 21) hoặc bất kỳ vấn đề nhiễm sắc thể ít phổ biến khác.
Có một số xét nghiệm khác có thể được tiến hành nhưng những xét nghiệm như vậy chỉ có thể được thực hiện nếu biết rằng cha mẹ có nguy cơ sinh con mắc một căn bệnh rất hiếm vì đòi hỏi công nghệ cao và tốn kém.
Bác sĩ sẽ cho bạn biết kết quả xét nghiệm nước ối. Trong hầu hết các trường hợp, bé cũng có thể cho bạn biết giới tính của trẻ nếu bạn muốn biết về nó.
Phụ nữ từ 37 tuổi trở lên khi sinh.
- Tuổi của phụ nữ càng cao, cô ấy càng có khả năng sinh con bị khiếm khuyết nhiễm sắc thể. Bệnh Mông Cổ là một bệnh phổ biến.
- Tỷ lệ sinh con bị dị tật nhiễm sắc thể là khoảng 1% ở phụ nữ trong độ tuổi 37-40. Tỷ lệ này tăng sau 40 năm.
- Thử nghiệm này có thể được thực hiện ở bất kỳ giai đoạn nào của thai kỳ, nhưng sẽ tốt hơn và an toàn hơn là đợi đến tuần thứ 14 để thực hiện.
2. Phụ nữ có con có vấn đề về nhiễm sắc thể như Mông Cổ hoặc tách cột sống.
3. Phụ nữ (hoặc cha của đứa trẻ) được biết là có bất thường về nhiễm sắc thể hoặc cha mẹ có nguy cơ sinh con mắc bệnh chuyển hóa hiếm gặp.
Sonar sẽ tiết lộ nếu có nhiều hơn một bào thai và thai nhi và nhau thai có vẻ bình thường, và nó sẽ xác nhận tuổi của thai nhi và vị trí của nhau thai và phôi sẽ được đặt để chúng không bị đánh đập bóng đèn thử nghiệm.
Kiểm tra sonar một mình không thể loại trừ sự hiện diện của Mông Cổ, mặc dù một số dấu hiệu có thể cho thấy sự hiện diện của Mông Cổ.
Bàng quang của bạn nên trống rỗng. Sonar sau đó được thử nghiệm. Da được làm sạch bằng dung dịch iốt và sau đó lau vô trùng. Kim được đưa vào tử cung. Sonar giúp hướng dẫn kim đến đúng nơi. Quá trình thanh toán mất khoảng một phút. Sau khi tháo kim và kiểm tra phôi một lần nữa với schnar, bạn có thể rời đi. Bạn có thể về nhà sau giờ nghỉ giải lao.
Hầu hết phụ nữ, không có ngoại lệ, nói với chúng tôi rằng sự khó chịu mà họ gặp phải trong quá trình kiểm tra ít hơn nhiều so với họ mong đợi, và thậm chí rất đơn giản.
Bạn có thể lái xe đến nhà sau khi kiểm tra, nhưng sẽ tốt hơn nếu có người khác ở bên bạn để đưa bạn về nhà sau khi kiểm tra. Chúng tôi thường khuyên bạn nên nghỉ ngơi trong ngày còn lại (và ngày hôm sau nếu có thể), nhưng bạn không phải bám vào giường, nhưng bạn có thể luyện tập hàng ngày, không mệt mỏi mỗi ngày.
1. Phá thai:
- Tỷ lệ phá thai rất thấp, với một trường hợp trên 200 xét nghiệm.
2. Thất bại:
- Việc kiểm tra này, giống như bất kỳ xét nghiệm nào khác, có thể thất bại vì một mẫu không được lấy đủ số lượng hoặc do phòng thí nghiệm không thể đưa ra kết quả.
3 – mất nước ối qua âm đạo.
Rất hiếm khi phải đối mặt với bất kỳ vấn đề hoặc khó khăn sau khi kiểm tra. Bạn có thể cảm thấy hơi khó chịu vì có những cục máu đông đơn giản dưới da. Nếu bạn mất bất kỳ chất lỏng hoặc máu từ âm đạo, nếu bạn cảm thấy đau sau khi khám, hãy đi khám bác sĩ ngay lập tức.
Kết quả kiểm tra khe hở vòm miệng sẽ có sau khoảng một tuần và siêu âm có thể phát hiện hầu hết các thai nhi bị nhiễm bệnh này chỉ bằng bàn tay của chuyên gia.
Việc kiểm tra nhiễm sắc thể để phát hiện tiếng Mông Cổ hay khác mất hai tuần vì cần phải cấy mẫu trong phòng thí nghiệm.
Đến cuối cùng…
Kiểm tra nước ối có rất ít biến chứng nhưng được đưa ra cho bệnh nhân trong những trường hợp đặc biệt, trong đó phổ biến nhất là người mẹ từ 37 tuổi trở lên. Mục đích của kiểm tra này là để phát hiện Mông Cổ và bất kỳ bất thường nhiễm sắc thể cũng như phát hiện hở vòm miệng.
Bạn phải biết rằng quy trình siêu âm ngoài xét nghiệm nước ối rất hữu ích để đảm bảo rằng đứa trẻ bình thường, nhưng nó không đảm bảo loại trừ bất kỳ khiếm khuyết hoặc vấn đề tiềm ẩn nào, có những vấn đề trong gen (những phần rất nhỏ nhiễm sắc thể) không bao giờ có thể được phát hiện. Việc kiểm tra có thể bình thường nhưng thai nhi bị biến dạng.
Chúng tôi kêu gọi mang thai khỏe mạnh và sinh con an toàn cho tất cả ,.