Retinitis pigmentosa

Nó là gì?

Viêm võng mạc võng mạc (RP) là một bệnh về mắt. Nó dẫn đến sự mất thị lực dần dần, và đôi khi là chứng mù.

RP xảy ra khi các tế bào cảm giác ánh sáng trong mắt phân hủy. Những tế bào này, được gọi là thanh và hình nón, được đặt trong võng mạc. Đây là phần sau của mắt nhận ánh sáng đi vào mắt, và gửi thông tin hình ảnh đó tới não.

Các triệu chứng của RP thường bắt đầu ở tuổi trưởng thành trẻ, mặc dù chúng có thể bắt đầu từ thời thơ ấu. Hầu hết những người có RP đều bị mù theo luật pháp ở tuổi 40, mặc dù họ vẫn có một số tầm nhìn. Tổng số lượng mất thị lực và mức độ trầm trọng của bệnh sẽ thay đổi theo từng người.

Không ai biết chính xác nguyên nhân của RP. Nó được cho là một rối loạn di truyền. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, bệnh xảy ra ở những người không có tiền sử gia đình mắc bệnh.

Rối loạn cũng có thể xuất hiện như là một phần của các hội chứng khác. Chúng bao gồm bệnh Bassen-Kornzweig hoặc hội chứng Kearns-Sayre.

Triệu chứng

Triệu chứng đầu tiên của RP thường làm giảm tầm nhìn ban đêm. Nó sẽ trở nên khó khăn hơn để nhìn thấy trong những nơi thiếu ánh sáng hoặc bóng tối.

Những người có RP cũng dần dần bị mất thị lực ngoại biên (bên) và thị lực.

Theo thời gian, rối loạn dẫn đến tầm nhìn đường hầm. Các cạnh ngoài của thị lực là tối, để lại một vòng tròn thu hẹp của tầm nhìn ở trung tâm.

Cuối cùng, những người có RP có thể bị mù. Nhưng hầu hết những người có rối loạn này vẫn giữ một số tầm nhìn, ngay cả ở tuổi già.

Chẩn đoán

Bạn sẽ được chẩn đoán bởi một bác sĩ nhãn khoa. Đây là bác sĩ chuyên về rối loạn thị giác.

Bác sĩ nhãn khoa có thể làm một số xét nghiệm chẩn đoán. Bác sĩ sẽ sử dụng một dụng cụ được gọi là ophthalmoscope để nhìn vào bên trong của mắt thông qua các học sinh. Trong một mắt bình thường, bác sĩ sẽ nhìn thấy một vùng da cam hoặc màu da cam-đỏ được gọi là chân đê. Ở người có RP, khu vực da cam sẽ có vết bẩn màu nâu hoặc đen.

Có thể thực hiện các kiểm tra tại hiện trường. Chúng đo lường tầm nhìn ngoại vi của một người.

Để xác nhận chẩn đoán bệnh võng mạc võng mạc, một bác sĩ nhãn khoa có thể thực hiện một bức ảnh đồ thị điện (ERG). Trong quá trình kiểm tra này, ánh sáng có màu sắc và cường độ khác nhau được chiếu vào mắt bạn khi bạn nhìn vào một quả cầu phản chiếu lớn. Một ống kính liên lạc có chứa điện cực được đặt vào mắt bạn. Một dây truyền một bản ghi về hoạt động võng mạc mắt của bạn. ERG tạo ra một dấu vết giấy của xung điện. Những người có RP có hoạt động điện năng thấp hơn bình thường trong võng mạc của họ.

Thời gian dự kiến

Hầu hết RP là một rối loạn di truyền.

Các bác sĩ khám mắt có thể nhìn thấy dấu hiệu đầu tiên của RP từ 10 tuổi trở lên. Triệu chứng thường bắt đầu ở thanh thiếu niên hoặc thanh thiếu niên. Họ dần dần tồi tệ hơn theo thời gian.

Mức độ nghiêm trọng của bệnh thay đổi từ người sang người. Tuy nhiên, rối loạn và mất thị lực kéo dài suốt đời.

Phòng ngừa

Bởi vì RP là một rối loạn di truyền, không có cách nào để ngăn chặn nó. Không có cách chứng minh nào để ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự mất thị lực liên quan.

Điều trị

Không có phương pháp điều trị cho RP.

Một số nghiên cứu cho thấy liều cao vitamin A (15.000 IU / ngày) có thể làm chậm sự thoái hóa ở một số người. Tuy nhiên, bằng chứng cho điều này là không mạnh. Ngoài ra, có những tác dụng độc hại tiềm ẩn khi uống quá nhiều vitamin A.

Nếu bạn có RP và muốn thử liệu pháp vitamin A, hãy nói chuyện với bác sĩ trước. Hỏi về sự an toàn và giá trị tiềm tàng của phương pháp điều trị này.

Khi nào cần gọi chuyên nghiệp

Xem chuyên gia chăm sóc sức khoẻ của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ thay đổi trong tầm nhìn của bạn. Điều này bao gồm giảm khả năng nhìn ban đêm hoặc mất thị lực ngoại vi.

Dự báo

RP không thể được chữa khỏi. Mất thị giác đều tiến bộ và vĩnh viễn.

Số lượng và tốc độ thoái hóa thay đổi theo từng cá nhân. Do đó, mức độ mất thị lực không thể dự đoán được.

Nhiều bệnh nhân mắc phải tình trạng này có cuộc sống khá bình thường.