U nguyên bào xốp đa dạng

U nguyên bào xốp đa dạng

Nó là gì?

Glioblastoma multiforme là khối u não hoặc tủy sống phát triển nhanh. Nó ảnh hưởng đến não nhiều hơn tủy sống. Những khối u này phát triển từ các tế bào thần kinh đệm tạo thành mô (hỗ trợ) của não và tủy sống. Glioblastoma multiforme còn được gọi là glioblastoma, bệnh u ác tính khối u ở lớp IV, hoặc GBM.

Khi nó phát triển, một khối u não có thể ép lên hoặc làm hỏng dây thần kinh hoặc các cấu trúc khác. Điều này có thể cản trở hoạt động bình thường của não. Ví dụ, một khối u não có thể phá vỡ:

  • Nghĩ

  • Ký ức

  • Cảm xúc

  • Phong trào

  • Tầm nhìn

  • Thính giác

  • Chạm

Các nhà khoa học không biết điều gì gây ra hầu hết các khối u não. Tuy nhiên, họ đang làm việc để hiểu rõ hơn về sinh học của glioblastoma đa dạng và xác định các yếu tố nguy cơ về môi trường, nghề nghiệp, gia đình và di truyền.

Triệu chứng

Khi các khối u não phát triển, chúng sẽ gây áp lực hoặc gây tổn thương thần kinh hoặc một phần khác của não và can thiệp vào suy nghĩ, trí nhớ, cảm xúc, chuyển động, thị lực, thính giác, liên lạc và các chức năng não khác. Sưng và chất lỏng tích tụ cũng có thể ảnh hưởng đến chức năng của não.

Các triệu chứng phổ biến nhất của glioblastoma là:

  • Nhức đầu thường xuyên (thường là nặng hơn vào buổi sáng)

  • Buồn nôn và ói mửa

  • Mất trí nhớ

  • Động kinh

  • Thay đổi về tính cách, tâm trạng và khả năng tập trung

  • Thay đổi trong lời nói, thị lực, hoặc nghe

Nhiều điều kiện khác có thể gây ra những triệu chứng này, nhưng gọi ngay bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề nào trong số những vấn đề này.

Chẩn đoán

Chẩn đoán thường bắt đầu với một lịch sử y khoa. Bác sĩ sẽ hỏi bạn về các triệu chứng của bạn và các bệnh và điều trị trong quá khứ.

Bác sĩ của bạn cũng sẽ làm một cuộc kiểm tra thần kinh-cô ấy hoặc anh ta sẽ kiểm tra của bạn:

  • Phản xạ

  • Phối hợp

  • Cảm giác

  • Phản ứng đau

  • Sức mạnh cơ bắp.

Anh ta có thể kiểm tra mắt của bạn để biết dấu hiệu tăng áp lực hoặc sưng.

Bác sĩ cũng có thể yêu cầu một trong các xét nghiệm hình ảnh sau đây:

  • Chụp cộng hưởng từ (MRI). MRI sử dụng một nam châm và sóng radio lớn để chụp ảnh chi tiết về não và tủy sống.

  • Chụp cắt lớp vi tính (CT). Chụp CT chụp ảnh chi tiết của não sử dụng một máy chụp X quang xoay quanh cơ thể.

  • Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET). Chụp PET sử dụng các chất phóng xạ để xem các cơ quan và các mô hoạt động như thế nào.

Phản quang cộng hưởng từ (MRS). MRS là một máy quét não xem xét các quá trình sinh hóa trong não.

Cách duy nhất để đảm bảo khối u não là u nguyên bào xốp bằng cách nhìn thẳng vào mô khối u. Bác sĩ của bạn lấy một mẫu khối u, sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi.

Bệnh nhân glioblastoma thường làm việc với một số loại bác sĩ. Các chuyên gia này bao gồm:

  • Nhà thần kinh học

  • Giải phẫu thần kinh

  • Neuro-nha khoa

  • Bác sĩ chuyên khoa về phóng xạ

Thời gian dự kiến

Một khối u não sẽ tiếp tục phát triển cho đến khi nó được điều trị. Nếu không điều trị, có thể gây tổn thương não vĩnh viễn hoặc tử vong.

Phòng ngừa

Không có cách nào để ngăn ngừa glioblastoma. Một số yếu tố nguy cơ có thể làm tăng cơ hội của một người phát triển khối u não. Chúng bao gồm xạ trị liệu cho não và các rối loạn di truyền nhất định.

Điều trị

Thật không may, ngay bây giờ, không có cách chữa bệnh glioblastoma. Điều trị nhằm mục đích:

  • Giảm đau và triệu chứng

  • Cải thiện chất lượng cuộc sống

  • Kéo dài sự sống còn

Điều trị phụ thuộc vào tình trạng y tế và cá nhân của bệnh nhân. Nó thường bao gồm phẫu thuật, xạ trị, và hóa trị liệu.

Phẫu thuật. Trong hầu hết các trường hợp, phẫu thuật là bước đầu tiên trong điều trị. Mục tiêu là để loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt. Điều này giúp làm giảm các triệu chứng. Các bác sĩ cũng có thể kiểm tra các mô khối u để xác nhận chẩn đoán glioblastoma.

Đôi khi sinh thiết được thực hiện thay vì phẫu thuật để xác nhận chẩn đoán. Điều này có thể được thực hiện nếu một bệnh nhân không khỏe mạnh đủ để chịu được phẫu thuật.

U xơ tử cung phát triển như xúc tu vào các mô não xung quanh, vì vậy thường không thể loại bỏ chúng hoàn toàn. Đó là lý do tại sao kế hoạch điều trị thường bao gồm điều trị bổ sung để tiêu diệt các tế bào ung thư còn lại.

Sự bức xạ. Xạ trị bằng tia X năng lượng cao để ngăn chặn hoặc làm chậm sự phát triển khối u. Bệnh nhân thường được xạ trị sau sinh thiết hoặc phẫu thuật.

Xạ trị tia ngoài chiếu tới tia X năng lượng cao ở khối u và các mô xung quanh từ bên ngoài cơ thể. Cách tiếp cận khác được gọi là xạ trị kẽm hoặc xạ trị. Trong trường hợp này, chất phóng xạ được cấy trực tiếp vào khối u.

Phẫu thuật Proton là một loại tia thường được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh glioblastoma. Liệu pháp proton cung cấp sự tập trung xác định chùm tia phóng xạ vào khối u. Điều này làm giảm nguy cơ tổn thương mô não bình thường xung quanh.

Hóa trị. Hoá trị liệu dùng thuốc để ngăn sự phát triển của tế bào ung thư. Nó có thể được thực hiện bằng miệng, tiêm vào tĩnh mạch hoặc cơ, hoặc đặt trực tiếp vào một phần cơ thể.

Một số loại thuốc hóa trị liệu tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn ngừa chúng tái sản xuất. Những người khác thay đổi hành vi của khối u bằng cách thay đổi môi trường xung quanh nó.

Một số loại thuốc có sẵn để giúp quản lý các triệu chứng của u nguyên bào sợi. Những thuốc này có thể làm giảm sưng quanh khối u, kiểm soát động kinh, và làm giảm buồn nôn và nôn.

Glioblastoma ở trẻ em

Giống như người lớn, phẫu thuật thường là điều trị đầu tiên. Nó nhằm loại bỏ khối u càng nhiều càng tốt. Phẫu thuật được theo sau bởi xạ trị và thường bằng hóa trị liệu. Đối với trẻ nhỏ, bức xạ có thể được hoãn lại cho đến khi 3 tuổi.

Khi nào cần gọi chuyên nghiệp

Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng phổ biến nào của bệnh glejarum, bao gồm:

  • Nhức đầu thường xuyên (thường là nặng hơn vào buổi sáng)

  • Buồn nôn và ói mửa

  • Mất trí nhớ

  • Động kinh

  • Thay đổi về tính cách, tâm trạng, hoặc sự tập trung

  • Thay đổi trong lời nói, thị lực, hoặc nghe

Dự báo

U nang u sừng là một trong số những khối u ác tính nhất. Bệnh nhân trẻ tuổi có xu hướng có kết cục tốt hơn. Đáng buồn thay, chỉ có một tỷ lệ nhỏ người lớn tồn tại năm năm vượt ra ngoài chẩn đoán của họ.